Comparative blanching activities of some topical corticosteroid containing lotions
- Meyer, I, Kanfer, Isadore, Haigh, John M
- Authors: Meyer, I , Kanfer, Isadore , Haigh, John M
- Date: 1981
- Language: English
- Type: Article
- Identifier: vital:6398 , http://hdl.handle.net/10962/d1006324
- Description: The blanching activities of Betnovate and Celestoderm-V lotions (betamethasone-17-valerate, 0,1%) and Diprosone lotion (betamethasone dipropionate, 0,55%) were determined by measuring their ability to cause blanching of human skin after topical application. Betnovate and Celestoderm-V lotions produced almost identical blanching profiles. Diprosone lotion displayed a statistically significant superior blanching acitivity over both Betnovate and Celestoderm-V lotions over the whole timespan of the trial.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
- Authors: Meyer, I , Kanfer, Isadore , Haigh, John M
- Date: 1981
- Language: English
- Type: Article
- Identifier: vital:6398 , http://hdl.handle.net/10962/d1006324
- Description: The blanching activities of Betnovate and Celestoderm-V lotions (betamethasone-17-valerate, 0,1%) and Diprosone lotion (betamethasone dipropionate, 0,55%) were determined by measuring their ability to cause blanching of human skin after topical application. Betnovate and Celestoderm-V lotions produced almost identical blanching profiles. Diprosone lotion displayed a statistically significant superior blanching acitivity over both Betnovate and Celestoderm-V lotions over the whole timespan of the trial.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
Le test de McKenzie-Stoughton: méthode de mesure de l’effect réservoir
- Woodford, R, Haigh, John M, Barry, B W
- Authors: Woodford, R , Haigh, John M , Barry, B W
- Date: 1981
- Language: French
- Type: Article
- Identifier: vital:6448 , http://hdl.handle.net/10962/d1006635
- Description: A la suite de I'observation que firent Mac Kenzie et Stoughton en 1962, montrant que I'application locale de cortico'ldes anti-inflammatoires peut produire un blanchiment de la peau, des tests ont ete mis au point pour apprecier la constitution d'une telle paleur chez des sujets volontaires. Les techniques qui ont ete publiees sont variables quant a la methode d'application (avec ou sans occlusion), la duree d'application du cortico'lde (.c'est-a-dire duree breve de 6 a 8 heures ou prolongee de 16 a 20 heures) et quant a la methode d'appreciation de la reponse, enregistree par exemple comme etant presente ou absente, ou bien cotee, soit avec une simple lecture,. soit avec des lectures repetees, pendant un certain temps. Les auteurs ont mis au point des essais standart de vasoconstriction avec et sans occlusion, pour apprecier les preparations quant a leur efficacite clinique pour determiner la biodisponibilite des cortico'ldes a partir des supports pour applications locales. A condition que I'investigateur et Ie volontaire se conforment strictement au protocole du test les methodes suivantes ont une precision surprenante d'appreciation (Barry et Woodford, 1978).
- Full Text:
- Date Issued: 1981
- Authors: Woodford, R , Haigh, John M , Barry, B W
- Date: 1981
- Language: French
- Type: Article
- Identifier: vital:6448 , http://hdl.handle.net/10962/d1006635
- Description: A la suite de I'observation que firent Mac Kenzie et Stoughton en 1962, montrant que I'application locale de cortico'ldes anti-inflammatoires peut produire un blanchiment de la peau, des tests ont ete mis au point pour apprecier la constitution d'une telle paleur chez des sujets volontaires. Les techniques qui ont ete publiees sont variables quant a la methode d'application (avec ou sans occlusion), la duree d'application du cortico'lde (.c'est-a-dire duree breve de 6 a 8 heures ou prolongee de 16 a 20 heures) et quant a la methode d'appreciation de la reponse, enregistree par exemple comme etant presente ou absente, ou bien cotee, soit avec une simple lecture,. soit avec des lectures repetees, pendant un certain temps. Les auteurs ont mis au point des essais standart de vasoconstriction avec et sans occlusion, pour apprecier les preparations quant a leur efficacite clinique pour determiner la biodisponibilite des cortico'ldes a partir des supports pour applications locales. A condition que I'investigateur et Ie volontaire se conforment strictement au protocole du test les methodes suivantes ont une precision surprenante d'appreciation (Barry et Woodford, 1978).
- Full Text:
- Date Issued: 1981
Résultats des études menées en Angleterre: détermination de la posologie optimale
- Woodford, R, Haigh, John M, Barry, B W
- Authors: Woodford, R , Haigh, John M , Barry, B W
- Date: 1981
- Language: French
- Type: Article
- Identifier: vital:6449 , http://hdl.handle.net/10962/d1006636
- Description: Les auteurs ont etudie la biodisponibilite et I'activite de formules experimentales et commercialisees de dermocortico'ides en utilisant les essais de vasoconstriction avec et sans occlusion (1, 2, 6, 7, 8, 9). L'application unique de six heures avec lectures multiples a ete largement utilisee dans ce travail et la methodologie en a ete decrite en detail ailleurs (4). Sur la base de ce travail. on a pratique des applications repetees de dermocortico'ides commercialises au Royaume- Uni. en utilisant Ie test du blanchiment de la peau sans occlusion, de maniere a reproduire au plus pres la situation realisee en clinique (3). Ce travail a montre que I'application de cortico'ides trois fois par jour pendant cinq jours aboutissait a une tachyphylaxie considerable de la reponse du blanchiment quelque soit I'activite therapeutique de la formule utilisee. Au bout de deux jours de repos, on a assiste a une recuperation considerable, mais a nouveau une tachyphylaxie aigue s'est installee a la suite d'une nouvelle application triquotidienne.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
- Authors: Woodford, R , Haigh, John M , Barry, B W
- Date: 1981
- Language: French
- Type: Article
- Identifier: vital:6449 , http://hdl.handle.net/10962/d1006636
- Description: Les auteurs ont etudie la biodisponibilite et I'activite de formules experimentales et commercialisees de dermocortico'ides en utilisant les essais de vasoconstriction avec et sans occlusion (1, 2, 6, 7, 8, 9). L'application unique de six heures avec lectures multiples a ete largement utilisee dans ce travail et la methodologie en a ete decrite en detail ailleurs (4). Sur la base de ce travail. on a pratique des applications repetees de dermocortico'ides commercialises au Royaume- Uni. en utilisant Ie test du blanchiment de la peau sans occlusion, de maniere a reproduire au plus pres la situation realisee en clinique (3). Ce travail a montre que I'application de cortico'ides trois fois par jour pendant cinq jours aboutissait a une tachyphylaxie considerable de la reponse du blanchiment quelque soit I'activite therapeutique de la formule utilisee. Au bout de deux jours de repos, on a assiste a une recuperation considerable, mais a nouveau une tachyphylaxie aigue s'est installee a la suite d'une nouvelle application triquotidienne.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
The release of betamethasone 17-valerate from extemporaneous dilutions of a proprietary topical cream
- Magnus, Ashley D, Haigh, John M, Kanfer, Isadore
- Authors: Magnus, Ashley D , Haigh, John M , Kanfer, Isadore
- Date: 1981
- Language: English
- Type: Article
- Identifier: vital:6397 , http://hdl.handle.net/10962/d1006322
- Description: Six different vehicles for topical use were used to prepare 50% dilutions of Betnovate@ (betamethasone 17-valerate, 0.1 %) cream. Blanching assessment was undertaken immediately after preparing the various dilutions and at 1 and 3 months thereafter. Few statistically significant differences were noted between any of the preparations tested indicating that the rate of release of betamethasone 17-valerate is relatively unaffected by dilution. All preparations were assayed by a stability indicating high pressure liquid chromatographic technique for corticosteroid content. A diminution in the content of betamethasone 17-valerate in the E45 dilution was found 14 months after preparation. All other formulations tested were found to comply with label claim specifications.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
- Authors: Magnus, Ashley D , Haigh, John M , Kanfer, Isadore
- Date: 1981
- Language: English
- Type: Article
- Identifier: vital:6397 , http://hdl.handle.net/10962/d1006322
- Description: Six different vehicles for topical use were used to prepare 50% dilutions of Betnovate@ (betamethasone 17-valerate, 0.1 %) cream. Blanching assessment was undertaken immediately after preparing the various dilutions and at 1 and 3 months thereafter. Few statistically significant differences were noted between any of the preparations tested indicating that the rate of release of betamethasone 17-valerate is relatively unaffected by dilution. All preparations were assayed by a stability indicating high pressure liquid chromatographic technique for corticosteroid content. A diminution in the content of betamethasone 17-valerate in the E45 dilution was found 14 months after preparation. All other formulations tested were found to comply with label claim specifications.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
The simultaneous determination of trimethoprim, sulphamethoxazole and N4-acetylsulphamethoxazole in biological fluids by high pressure liquid chromatography
- Gochin, Rosa, Kanfer, Isadore, Haigh, John M
- Authors: Gochin, Rosa , Kanfer, Isadore , Haigh, John M
- Date: 1981
- Language: English
- Type: text , Article
- Identifier: vital:6364 , http://hdl.handle.net/10962/d1006064
- Description: The simultaneous determination of trimethoprim, sulphamethoxazole and N4-acetylsulphamethoxazole in serum and urine by high-performance liquid chromatography using sulphafurazole as internal standard is described. The separation was achieved on a reversed-phase column employing acetic acid-methanol as the mobile phase with spectrophotometric detection at 230 nm. Precise simultaneous quantitative analysis of the relative components has been achieved at levels of 0.1 μg/ml for both sulphamethoxazole and its N4-acetyl metabolite using 1 ml of serum or urine.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
- Authors: Gochin, Rosa , Kanfer, Isadore , Haigh, John M
- Date: 1981
- Language: English
- Type: text , Article
- Identifier: vital:6364 , http://hdl.handle.net/10962/d1006064
- Description: The simultaneous determination of trimethoprim, sulphamethoxazole and N4-acetylsulphamethoxazole in serum and urine by high-performance liquid chromatography using sulphafurazole as internal standard is described. The separation was achieved on a reversed-phase column employing acetic acid-methanol as the mobile phase with spectrophotometric detection at 230 nm. Precise simultaneous quantitative analysis of the relative components has been achieved at levels of 0.1 μg/ml for both sulphamethoxazole and its N4-acetyl metabolite using 1 ml of serum or urine.
- Full Text:
- Date Issued: 1981
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